直击前沿！茵冠生物医学总监分享WG103干细胞注射液治疗卒中临床进展 | 第十四届北京细胞生物产业大会

2025年11月14日

2025年11月13日至15日，第十四届细胞生物产业大会暨第五届国际细胞治疗与再生医学展览会在北京·中国国际展览中心朝阳馆（8号馆）隆重举行。本届大会以推动细胞治疗技术从实验室走向临床为核心目标，搭建了全球性的产业合作交流平台，吸引了众多专家学者、企业代表参与。深圳市茵冠生物科技有限公司医学总监王晓红博士受邀出席并发表主题演讲，分享了题为《MSCs治疗缺血性卒中的多靶点作用机制与临床研究进展》的专题报告。

王晓红博士在报告中首先概述了脑卒中的严峻现状。脑卒中俗称“中风”，是一种急性脑血管疾病，其中缺血性脑卒中占比高达70%，具有发病率高、致残率高、死亡率高等“五高”特点，是我国居民健康的“头号杀手”。传统治疗手段如静脉溶栓和机械取栓存在时间窗窄、再通率低等局限，实际获益患者仅占2.4%，亟需新型治疗策略。

王晓红博士指出，间充质干细胞（MSCs）因其多靶点作用机制，成为治疗缺血性卒中的理想选择。MSCs通过免疫调节、神经保护修复和促血管生成等多通路协同作用，在急性期可抑制炎症反应、减少梗死面积，在亚急性和慢性期则促进神经功能修复及再生。这些机制在既往的动物模型和临床研究中也得到了验证。

报告中重点介绍了茵冠生物自主研发的“人脐带间充质干细胞注射液”（研发代号：WG103）。该产品属于治疗用生物制品1类新药，已完成系统的药学、非临床药效和安全性研究。WG103通过静脉给药方式，在急性缺血性卒中（AIS）患者中展现出良好安全性和耐受性。I期临床试验由首都医科大学附属北京天坛医院王拥军院长团队牵头，采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，纳入发病72小时内、非溶栓取栓、NIHSS评分8-20分的患者。阶段性结果显示，前哨病例(基线70%为再发卒中，NIHSS平均11.5分)治疗后NIHSS评分改善≥4分比例为100%，NIHSS评分较基线平均降低6.5分。

目前，WG103已快速推进II期临床阶段，联合北京天坛医院等全国8家国家卒中中心同步开展研究，旨在进一步验证其疗效。

王晓红博士还分享了茵冠生物的整体布局。公司聚焦干细胞、免疫细胞、外泌体和基因工程+四大技术平台，布局了十余条药物研发管线，涵盖神经系统疾病、肝衰竭、溃疡性结肠炎等多个领域。例如，WG106治疗慢加急性肝衰竭项目作为“十四五”国家重点课题，已入组近60例患者；WG107治疗溃疡性结肠炎项目已完成临床备案并启动招募;此外，公司外泌体产品在皮肤抗衰、妊娠纹修复等领域展现出应用潜力。

此次演讲充分展现了茵冠生物在细胞与基因治疗领域的创新实力。王晓红博士强调，随着《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》将于2026年5月实施，细胞治疗产业迎来新机遇。茵冠生物将继续以临床价值为导向，深化产学研合作，助力我国生物医药产业高质量发展，为患者提供更多前沿治疗选择。

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