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茵冠生物受邀参加第九届先进疗法创新峰会(ATMP 2025),并做主题报告分享

2025年06月18日

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2025年6月17日,第九届先进疗法创新峰会( ATMP 2025 ) 北京-昌平-龙城温德姆酒店盛大开幕。此次峰会聚焦国内监管和行业发展的政策和技术热点,汇聚来自顶尖学府、科研院所以及产业界知名嘉宾共同参与,旨在促进来源于中国的高质量研发创新,快速推进先进治疗产品的研发与商业化进程,探索合作新模式。
深圳市茵冠生物科技有限公司应邀参会,医学总监王晓红博士作主题报告分享《MSC治疗缺血性脑卒中多靶点作用机制及临床研究进展》。

神经系统疾病对人类健康构成严峻挑战。《柳叶刀·神经病学》最新全球调研揭示,过去30年间,神经系统相关疾病病例激增59% ,已成为全球主要的疾病负担来源。其中,脑卒中因其高发病率、致死率与致残率,在各类神经系统疾病中高居首位。

在老龄化加速导致此类疾病社会负担持续加重的背景下,王博士于报告中深入剖析了脑卒中当前所面临的治疗难题,并重点介绍了茵冠生物核心产品WG103干细胞注射液的开发策略、关键考量因素以及现阶段临床试验所取得的进展。报告内容引发了现场参会者的热烈反响,与会者频频拍照记录演讲重点。



人脐带间充质干细胞注射液”(研发代号:WG103)是深圳市本土首款获批进入临床试验的干细胞药物,由茵冠生物公司创新研发正在首都医科大学北京天坛医院北京天坛医院、深圳市第二人民医院等多家中心快速推进治疗急性缺血性脑卒中的Ⅱ期临床试验。该药物能通过旁分泌及免疫调节等多重机制发挥作用,改善受损局部的微环境,抑制炎症反应、减轻局部损伤、加速损伤组织的修复、减少功能障碍、促进血管新生和神经再生等,以达到急性缺血性卒中患者治疗及改善预后的目的,提高患者的生存率和康复质量。



茵冠生物现已建立了全面稳定的干细胞制剂生产工艺和严格完善的质量控制体系,开发了多项先进的干细胞制备技术和质量检测技术,申报并获授权多项发明专利。在此基础上茵冠生物干细胞药物IND申报以4款获受理的成绩领先华南地区,其中2款干细胞药物已获批进入临床试验,并被国家药品监督管理局药品审评检查大湾区分中心纳入重点品种,将显著加快药品审批上市进程。

公司将持续深耕干细胞与再生医学领域,聚焦细胞关键核心技术的突破与临床新技术的转化应用,以扎实科研底蕴与核心技术积淀为生物医药产业的高质量发展提供有力支撑。



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