2026年5月10日，深圳市茵冠生物科技有限公司技术总监王魁星博士受邀在2026中国食品药品医疗器械化妆品新质生产力和高质量发展大会【第三届细胞基因产业高质量发展大会】上做报告分享，系统展示了公司在干细胞治疗终末期肝病领域的研究成果与临床转化进展。
终末期肝病，尤其是慢加急性肝衰竭（ACLF），长期以来是临床上的棘手问题。传统内科治疗虽能控制部分并发症，却无法逆转肝衰竭进程——多器官衰竭的ACLF患者28天死亡率可高达75%以上。肝移植虽是公认的“金标准”，但受制于供体严重短缺，大量患者在漫长等待中失去生存机会。
在这一背景下，干细胞治疗的出现，为肝病治疗提供了“再生”而非仅仅“维持”的可能。
“与依赖外源器官或对症维持的传统方式不同，干细胞通过直接分化为肝细胞样细胞、分泌多种生长因子、调节过度炎症反应等多重机制，协同改善肝脏微环境，促进残存肝功能恢复。目前学界普遍认为，旁分泌与免疫调节的作用甚至比直接替代更为关键。”王博士形象地比喻，“干细胞更像一个‘修复指挥部’，而非单纯的‘细胞补丁’。”
王博士在演讲中重点介绍了公司在干细胞治疗终末期肝病领域的一项关键临床研究。
该研究由王福生院士领衔的团队（施明教授、胡谨华教授等）开展，是一项“人脐带间充质干细胞治疗慢加急性肝衰竭”的随机、双盲、安慰剂对照临床研究。研究获得“十四五”国家重点课题专项支持，并已获中国人民解放军总医院第五医学中心伦理批准（KY-2023-3-19-1）。目前项目已入组数十例受试者。
研究参与医疗单位包括：解放军总医院第五医学中心、北京佑安医院、树兰医院（杭州）和深圳市第三人民医院。深圳市茵冠生物科技有限公司作为本临床研究项目的细胞制剂供应方，为研究提供符合临床标准的人脐带间充质干细胞制剂。
这一研究为终末期肝病患者提供了新的治疗可能，也为未来干细胞药物在该适应症的注册申报积累了关键证据。
不止于肝病
可复制的再生医学转化
茵冠生物已与国内80余家三甲医疗机构建立合作关系，研发管线覆盖神经退行性疾病、肝病、自身免疫性疾病、实体瘤等多个重大疾病领域，并且有5款干细胞新药获IND受理，其中3款获药监局临床默示许可。
这些成果背后，是公司搭建的干细胞、免疫细胞、外泌体和“基因工程+”四大技术平台，共同支撑着从靶点发现、临床前研究到临床转化的完整研发链条。这些积累，也将加速细胞与基因治疗技术逐步从实验室走向临床，成为可及、可验证、可复制的再生医学治疗选择。
立足当下，茵冠生物将继续以临床价值为导向，推动干细胞创新药与生物医药新技术的转化落地，让更多患者受益，加速再生医学惠及大众的进程。
深圳市茵冠生物科技有限公司成立于 2013 年 3 月，是一家致力于细胞与基因治疗领域的创新生物医药国家高新技术企业。公司聚焦神经系统疾病等未被满足的临床需求，专注细胞创新药及联合疗法的研发、生产与商业化。
茵冠生物以创新生物药申报为核心，与全国80余家三甲医院建立长期战略合作，并承担“十四五”国家重点课题。已有5款细胞药物获IND受理，其中3款获临床默示许可，2款已进入Ⅱ期临床阶段，临床进度国内领先。
茵冠生物提供从细胞药物研发、制备到临床研究支持的全链条服务，以持续创新赋能行业发展，以前沿探索助力人类跨越疾病边界，共筑全球健康福祉新生态。
